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Lay summary

The primary objective of Part A is to determine the cadazolid dose in children from birth to < 18 years of age by investigating the safety, efficacy, and the systemic and fecal pharmacokinetics (PK). The primary objective of Part B is to assess the safety and efficacy of cadazolid in children from birth to < 18 years of age as compared with vancomycin. El objetivo principal de la Parte A es determinar la dosis de cadazolid en niños desde el nacimiento hasta < 18 años de edad mediante la investigación de la seguridad, eficacia y la farmacocinética (pharmacokinetics, PK) fecal y sistémica. El objetivo principal de la Parte B es evaluar la seguridad y la eficacia de cadazolid en niños desde el nacimiento hasta < 18 años de edad en comparación con vancomicina.

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