Disclaimer: This is an early beta prototype. If you find any error, with data or functionality, please let us know via this page.



Lay summary

To assess the efficacy (by evaluating the percentage of subjects achieving SVR12) and safety of glecaprevir/pibrentasvir (GLE/PIB) in adults with chronic hepatitis C virus (HCV) genotype (GT) 1 – 6 infection with or without compensated cirrhosis and with chronic renal impairment in both HCV treatment-naïve and treatment experienced subjects. The efficacy of GLE/PIB will be assessed based on the overall population (i.e., across treatment durations, genotypes, and cirrhosis status) and the safety of GLE/PIB will be assessed by treatment duration and cirrhosis status across genotypes Να αξιολογηθεί η αποτελεσματικότητα (εκτιμώντας το ποσοστό των ασθενών που επιτυγχάνουν SVR12) και η ασφάλεια του glecaprevir/pibrentasvir (GLE/PIB) σε ενήλικες με χρόνια λοίμωξη από ιό ηπατίτιδας C (HCV) γονοτύπου (GT) 1-6 με ή χωρίς αντιρροπούμενη κίρρωση και με χρόνια νεφρική δυσλειτουργία σε συμμετέχοντες που δεν έχουν λάβει στο παρελθόν και σε συμμετέχοντες που έχουν λάβει θεραπεία για HCV. Η αποτελεσματικότητα του GLE/PIB θα αξιολογηθεί με βάση τον συνολικό πληθυσμό (δηλ., διάρκειες θεραπείας, γονότυπους και κατάσταση κίρρωσης) και η ασφάλεια του GLE/PIB θα αξιολογηθεί ανά διάρκεια θεραπείας και κατάσταση κίρρωσης μεταξύ των γονότυπων.




We have no "publications" for this trial. Help us by contributing data.